附件3-炎症信号和RAS轴抑在ACSAFib发病机制与临床诊疗中的评估策略.pdf

附：公示内容（需包括如下方面） 项目名称：炎症信号和RAS轴抑在ACS/AFib发病机制与临床诊疗中的 评估策略 申报奖种：华夏医学科技奖 完成单位（含排序）：天津医科大学第二医院 完成人（含排序）：李广平、刘彤、赵志强、刘恩照、许纲、车京津、刘长 乐、郑心田、富华颖、叶岚、上官文锋、王兴华、李健 项目简介（600—1200 字，与申报推荐书“项目简介”一致）： 本项目所属科学技术领域为内科学心血管病。 本研究为急性冠脉综合征（ACS）和心房颤动（AF）发病机制以及临床治 疗策略研究，由 2 项国家自然科学基金（面上项目）课题、1 项教育部高等学校 博士学科点专项科研基金（博导类）课题、1 项天津市支撑项目（重点）、1 项天 津市自然科学基金项目（青年）、1 项天津医科大学重点学科基金课题支持完成。 共分 2 部分，41 项研究。 第一部分在基础和临床上全面系统地对炎症因子与 ACS 发病机制的关系进 行了深入研究，研究结果提示炎症介质在 ACS 发病中发挥重要作用。对冠心病 高危患者的 PCI 治疗应该进行危险分层并强调炎症抑制对患者转归的影响。另 外，探讨了临床常规监测指标在 ACS 评估中的应用；ACS 血管病变的实验室评 估的应用研究；ACS 的炎症机制与药物干预研究；ACS 介入干预的评估研究等 17 项研究；在国内外首先完成的大系列多种无创和有创方法的冠脉血管病变综 合评估的临床研究，结合实验研究的结果，对冠脉病变的炎症本质、血清标志物 等结果进行了比较分析。在国际上首先完成了复方丹参滴丸对急性 STEMI 直接 介入治疗影响的多中心临床研究，同时对冠心病介入治疗及其临床效果进行了策 略分析。本部分研究共文发表核心期刊论文 58 篇，中华系列 4 篇，其中发表 SCI 收录论文 6 篇（合计影响因子 18.928） ，出版学术专（译）著 2 部。该研究的重 要方法已经在国内多家顶级的医学中心应用。 第二部分主要研究内容为 AF 与结构性重构的临床研究和 AF 临床防治策略分析。 包括 AF 住院患者临床特征的单中心分析；AF 临床病因学、相关危险因素与治 疗学策略变化的回顾性调查分析；ACEI 对心力衰竭患者新发 AF 的预防作用研 究；非瓣膜病 AF 对左心房大小及左心室结构和功能的影响及左房直径的影响因 素；缬沙坦与氟伐他汀对 AF 的上游防治研究及血浆致动脉硬化指数及中心动脉 压与非瓣膜性 AF 的关系等 8 项研究。基础研究主要分为 4 个研究内容：1、建 立 Langendorff 灌流的离体动物心房扩大模型，研究心房扩大对电生理参数的影 响，并探讨抗心律失常药物对各电生理指标及 AF 易感性的干预作用。2、实验 模型的建立，包括快速心房起搏犬 AF 动物模型的建立以及心房肌细胞离子通道 膜片钳全细胞模式的建立 2 项研究；3、急性电重构实验部分等 3 项研究。4、慢 性实验探讨 RAS 抑制剂与心房重构关系的实验研究等 11 项研究。该部分临床研 究在国内属于较大样本的临床研究。实验研究在国内外首次进行发生心房重构时 心房肌组织涉及 RAS 介导 AF 重构的相关物质的测定；本项目在国内外首次系 统地从整体水平、细胞水平及离子通道水平全面阐述 RAS 与 AF 电重构的关系， 为开辟新的 AF 治疗途径打下基础。本部分研究共发表 SCI 收录论文 30 篇（总 共影响因子：80.568），被引用 164 次，发表中文核心期刊论文 32 篇，其中中华 系列 7 篇，被正面引用 118 次。本研究出版学术专（译）著 3 部。在国际会议中， 进行论文宣读 4 次。国内会议进行论文宣读 16 次。在国内知名的 11 家心脏中心 也采用了我们的研究理论和临床研究结果。 主要知识产权证明目录： （与申报推荐书“主要知识产权证明情况表”） 一致） 主要知识产权证明情况表 知识产 权类别 实用新 型专利 知识产权 国家 授权 授权号 具体名称 （地区） 日期 血管内消 ZL 2015 2 2015-07 0117554. -15 融 扩 张 导 中国 X 管 证书编号 权利人 发明人 4448938 李广平 李广平